此次獲批標誌著替雷利珠單抗首次在美國獲批。百济神州首次市 ？（文章來源
：證券時報） 百濟神州(688235)公告
，替雷美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準公司核心產品替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安？；英文商品名
：TEVIMBRA 
？）作為單藥治療既往接受過係統化療（不含 PD-1/L1 抑製劑）後不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的利珠成人患者。公司近日獲悉 ，单抗替雷利珠單抗預計將於2024年下半年在美國上市 。美国